自从先前的会议确定了基因选择范围后，涅斯塔的上百具分身便带领着一些学者展开了破译工作，并基本都是以基因表达生成速度最快、转换最自由的涅斯塔自身为基底所进行的系列试验。
首先被选定的，自然是将如今所有性状都进行了显隐归纳的‘巨魔·精灵基因整合组’；
其间所具备的发育演化关系，将能在‘亡种图存’的情况下、让生育力较高的部分巨魔基因表现为显性，并在失去了源自兽王与近神之虚空能供给之时，让族群可以用更多能量、更久的变态发育时间，来完成自身的精灵化进程、渐次开启其余被添置的基因；
也即是说，即便失去了现在所拥有的一切技术手段与修行传承，他们也不会真的彻底退化回巨魔状态，而是能在壮年后再行发育一次、从而将自身转变为加料过的精灵之躯。
其次，是从各级别火山蝾螈中获得的‘蝾螈基因整合组’；
其囊括了超速再生、重金属吸收、衰变供能控制、体型自然成长极限增长、高温高压抗性、呼吸选择调整（初期）、免呼吸生存能力（后期）、无水生存能力、以及与魔晶生成相关的遗传因子，是为基因群中仅次于‘巨魔·精灵’的嵌入模组；
这其中，精灵们的超速再生能力虽比巨魔更高，但对比于火山蝾螈而言却也仅只相当于它们在中阶时的程度，所以这一方面的改进仍具备了相当大的价值；
而在‘躯体成长限制’方面，火山蝾螈虽非是现存最庞大、成长速度最快的生物，但和其余魔兽相较而言也并不存在有质的差距；
加之体型更为庞大的近神级与基因遗传似乎并无太大的关系，所以为了基因整合度与成长便利性等方面的考量，就将这一部分的调整选择、也一同放在了蝾螈遗传因子当中；
而蝾螈之躯中那几个与重金属相关的选择，对于初生的小精灵们而言亦是一种相辅相成，因为他们并不具有涅斯塔这般的分子化能力，所以需要靠这几种因子互相配合着来共同实现对重金属的汲取、吸收、以及对其衰变供能过程进行有限的控制；
且在不同基因模组的嵌入设计中，从低阶、到中阶、再到高阶、直至兽王阶的各项因子，都将会形成一个渐进式的觉醒流程，以便在不过分拖累胚胎与小精灵个体之成长速度的同时、能够对其各阶段形成有效的佐助；
比如，超速再生能力将会在出生后才觉醒，并越过低阶直接觉醒至中阶程度，而后再随着个体的成长与能量的富余、一路提升至壮年期的兽王阶；
再比如，于胚胎前期将觉醒低阶重金属吸收、低阶的衰变控制，在同为卵内生长阶段的少年期再觉醒中阶重金属吸收、中阶衰变控制、并一路成长至兽王阶；
这两项技能也是蝾螈于初期成长阶段的标配，是被它们用于在本能中吸收卵内重金属、并获得能量的重要手段，也是小蝾螈们能在一开始就长那么大个头的主要原因之一；
而对于同样属于‘卵生’的小精灵来说，其觉醒后所能产生的作用也大差不差，只不过精灵卵会额外多出外源性的能量与资源补充，且智脑与母树的存在也会让整个过程变的更科学、资源更充裕、也更节省时间；
而相当于‘餐刀’的魔晶类法术，在胚胎期与卵内少年期时对于小精灵们而言不但没用、甚至还会拖累其大脑成长速度，因此被设定为自出生后才从低阶开始逐步觉醒并显现的模式；
且魔晶会生长于小精灵们的额间，并在相应体铭文的辅佐下化身为‘扰动之眼’，使另一种视角成为从一开始便具备的常态。
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再次之，则是包括了红外视觉、紫外视觉、温度感知、电磁波感知、引力场感知、超声次声频段感知、微震动感知，等一系列与感知相对应的躯体型基因能力。
更次之，是为从魔兽身上获取、并进行了兼容调整的甲胄类整合基因，其将以骨金属鳞甲的形式、生成于精灵外韧皮与内层软肤之间，成为一种隐藏式的刺击防护层与精灵本就具备的外韧皮形成刺钝防御互补。
最后，则是来源颇丰的‘环境适性基因整合组’，除了来自蝾螈一脉的高温高压抗性与呼吸选择外，还另行整合了极端低温抗性、高压高电流抗性、超酸碱环境抗性、以及水下呼吸耐性等等诸多方面的因子，并进行了适配性整合。
此外，这些感知性、防护型、适应型基因整合组，都被设计成了能根据外界环境、来自行选择优先度的觉醒脉络；
只对现阶段而言，它们将作为次要项目于出生后才开始渐次觉醒，并根据个体的成长速度与能量盈余程度，分别在相应的时间内发育至兽王阶；
但假若出现了因国度破败、亦或是个体因意外而流浪的情况，从而导致其未能拥有现如今这般优渥的生存环境与资源供给能力，则会在启动巨魔基因组的同时，优先根据胚胎外环境而决定基因的觉醒选择；
像是水世界、熔岩世界、冰世界这般的环境就不用多说，只要不是超出了一定限度的极端恶劣，便总能形成一个相对合适的发育方案，并于殊途同归间最终被导向至精灵完全体模式。
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